Ceftriaxone Sodium For Injection Medicines 1.0G 0.5G Antibiotic 1VIAL / BOX

CEFTRIAXONE SODIUM INJECTION 1.0G/0.5G

COMPOSITION:

Each vial contains:Ceftriaxone sodium (Sterile) equivalent to ceftriaxone 1.0G/0.5G.

PHARMACOLOGICAL ACTION:
Ceftriaxone is a broad-spectrum cephalosporin with a long plasma elimination half-life of approximately 8 hours in normal adults.

INDICATIONS:

Infections caused by pathogens sensitive to ceftriaxone such as

CONTRA-INDICATIONS:

Allergy to cephalosporins. In patients hypersensitive to penicillin, the possibility of allergic cross reactions 

should be borne in mind. 

Pregnancy and Lactation
Safety in human pregnancy has not been established. As ceftriaxone is excreted in the breast milk at low 

concentrations, caution is advised in nursing mothers.

WARNINGS:
Before therapy with Oframax is instituted, careful inquiry should be made to determine whether the patient 

has had previous hypersensitivity reactions to cephalosporins, penicillins or other medicines. About 10% of 

penicillin- sensitive patients may also be allergic to cephalosporins although the true incidence is uncertain.

 Great care should be taken if Oframax is to be given to such patients.

DOSAGE AND DIRECTIONS FOR USE:

Adults and children over twelve: 1-2g ceftriaxone once daily (every 24 hours).
In severe infections and in cases in which the pathogens are only moderately sensitive to ceftriaxone, the 

daily dosage may be increased to 4 g administered daily.
Infants and young children may receive from 20-80 mg per kg body-mass daily; depending on the severity of the infection, usually 12-24 hourly.
In cases of premature babies, the daily dosage should not exceed 50 mg per kg body mass on account of the

 immaturity of the infant’s enzyme systems.

SIDE EFFECTS AND SPECIAL PRECAUTIONS:

Systemic:
Gastro-intestinal complaints: Loose stools/diarrhoea, nausea, vomiting, stomatitis, glossitis.
Haematological changes: Eosinophilia, haematoma or bleeding, thrombocytopenia, neutropenia, leukopenia, 

granulocytopenia and haemolytic anaemia.

Exanthema, allergic dermatitis, pruritus, urticaria, oedema, erythema multiforme may occur.
Other side effects include headaches and dizziness, increase in liver enzymes, oliguria, increase in serum 

creatinine, mycosis of the genital tract, fever, shivering and anaphylactic or anaphylactoid reactions.

Nephrotoxic